● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU
● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen
Das Reagenz dient dem klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen das neue Coronavirus (2019-nCoV) in humanem Serum, Plasma oder Vollblut
Vorteil:
- Flexible Proben: Vollblut aus der Fingerkuppe (keine Zentrifugation erforderlich), Serum, Plasma
- Schnelles Screening: Ergebnisse können in 15 Minuten interpretiert werden
- Typenunterscheidung: kombinierter Nachweis und Unterscheidung von IgM/IgG-Antikörpern
- Manuelle Auswertung: keine Geräte erforderlich, einfach für allgemeine medizinische Einrichtungen durchführbar
Spezifikation
Probentyp: Serum, Plasma, Vollblut, Fingerbeerenblut
Bericht Zeit: 15min
Lagerung: 4-30℃, versiegelt und fern von Licht und trocken gehalten
Gültigkeitsdauer :18 Monate
Produkt-Spezifikationen: 50 Tests/Karton
Er wird nur als zusätzlicher Testindikator bei Verdachtsfällen mit negativem Nukleinsäuretest auf das neue Coronavirus oder in Verbindung mit einem Nukleinsäuretest bei der Diagnose von Verdachtsfällen eingesetzt
Er kann nicht als Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss einer Lungenentzündung aufgrund einer Infektion mit dem neuen Coronavirus verwendet werden und ist nicht für ein Screening der Allgemeinbevölkerung geeignet. Nur für medizinische Einrichtungen.
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