● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU
● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen
Das Reagenz wird für den klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen in menschlichen Rachenabstrichen und anderen In-vitro-Proben verwendet.
Vorteil:
- Flexible Proben: nasopharyngeale Abstriche, oropharyngeale Abstriche, tiefes Sputum, etc
- Schnelles Screening: Ergebnisse können in 15 Minuten interpretiert werden
- Manuelle Interpretation: es wird keine Ausrüstung benötigt, einfach für allgemeine medizinische Einrichtungen zu entwickeln
Spezifikation:
Probentyp: Nasopharyngealer Abstrich, oropharyngealer Abstrich, tiefes Sputum
Berichtszeit: 15min
Lagerung: 4-30℃, versiegelt und vor Licht geschützt und trocken aufbewahrt
Gültigkeitsdauer: 18 Monate
Produktspezifikationen: 50 Tests/Karton
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