Luminometer für Forschungszwecke TOXYPHO

für Röhrchen

Der Endotoxin-Aktivitäts-Assay (EAA™) von Spectral Medical ist der einzige im Handel erhältliche Test zur Messung der Endotoxin-Aktivität in Vollblut, der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, 2003 von Health Canada genehmigt und mit der CE-Kennzeichnung versehen wurde. Bis zum EAA™ gab es keine zuverlässige Methode zur genauen Messung von Endotoxin in der Blutbahn. Es handelt sich um einen halbquantitativen Test zur Messung der Endotoxinaktivität (EA), der schnelle Messungen ermöglicht, wobei die Ergebnisse in etwa 30 Minuten vorliegen. SCHLÜSSEL-MERKMALE Die wichtigsten Merkmale von toxypho™ sind: Benutzerfreundlich: Es handelt sich um ein kleines, benutzerfreundliches Gerät, das dem Techniker mit einer Schritt-für-Schritt-Anleitung hilft, fehlerfreie EAATM-Analysen und Messungen durchzuführen. Hohe Empfindlichkeit: Um die bestmögliche Empfindlichkeit zu erreichen, ist das Gerät mit einer fortschrittlichen Photonenzählungselektronik und einem hochempfindlichen Detektor ausgestattet, der sich unter der Probenkammer in unmittelbarer Nähe zur Probe befindet. Hochauflösende Benutzererfahrung: Bediengerät mit Rich UI, Android™-App-basierte Benutzererfahrung. Druck- und E-Mail-Berichte: Die EAATM-Testergebnisse jeder Probe werden in einem Bericht im .xls-Format festgehalten. Diese Berichte können auf dem eingebauten Thermodrucker ausgedruckt oder per E-Mail über WiFi an eine beliebige registrierte E-Mail-ID gesendet werden. Fehlerstatus: Fortschritt und Fehlerstatus werden auf dem hochauflösenden Display der Android-Benutzeroberfläche angezeigt. Zertifizierung: Greyfalcon Healthcare Pvt. Ltd. ist ein UKAS EU ISO 13485:2016 zertifiziertes Unternehmen, toxypho ist CE-zertifiziert, die Elektronik von toxypho ist RoHS-konform.