Testkit für genetische Mutationen

PlasmaUrinGewebe

[Jeder Krebs beherbergt viele personalisierte somatische Signaturmutationen, Treiber oder Passagiere, die durch Sequenzierung des Tumorgewebes aus einer Operation oder Biopsie identifiziert werden können Absterbende Tumorzellen geben kleine Teile ihrer DNA, die dieselben Mutationen enthalten, ins Blut ab. Diese zellfrei im Blut zirkulierende DNA kann durch den Nierenfilter in den Urin gelangen Durch den ultrahochempfindlichen Nachweis der bereits identifizierten Mutationen im Plasma oder Urin können die Kits 1) für die frühzeitige Überwachung eines Krebsrückfalls und 2) für die frühzeitige Überwachung einer erworbenen Arzneimittelresistenz eingesetzt werden [Dieses Kit verwendet die Pyrophosphorolyse-aktivierte Polymerisation (PAP) Technologie, um spezifisch die mutierte DNA zu amplifizieren, nicht aber Wildtyp-DNA-Moleküle. Das amplifizierte Produkt wird im Echtzeit-Fluoreszenzformat gemessen [Proben] Plasma und Urin [Vorteile] 1. Hohe Sensitivität: Fähigkeit, eine einzige Kopie von somatischen Mutationen zu erkennen 2. Hohe Spezifität: praktisch keine falsch-positiven Amplifikationen, selbst bei Vorhandensein eines starken Hintergrunds von Wildtyp-DNA 3.Gefriergetrocknetes Format: viel frühere und benutzerfreundliche Handhabung 4. Nicht-invasive Probenahme: Plasma- und Urinproben können verwendet werden.