Testkit für Krebserkrankungen

NRAS-MutationenPlasmaUrin

[NRAS somatische Mutationen treten am häufigsten bei Melanomen (20%) und myeloischen Leukämien auf. Diese Mutationen, die ihr Proteinprodukt aktivieren, treten an den Codons 12, 13 und 61 auf, wobei das Codon 61 bei weitem am häufigsten ist Dieses Kit weist dreizehn häufige Mutationen in den Exons 2 und 3 des NRAS-Gens mit einer Gesamthäufigkeit von 89,3 % nach Die Kits können verwendet werden für 1) die Früherkennung und Frühdiagnose von Krebs, 2) die frühzeitige Überwachung von Krebsrückfällen und 3) die Auswahl einer gezielten Therapie [Dieses Kit verwendet die Pyrophosphorolyse-aktivierte Polymerisation (PAP) Technologie, um spezifisch die mutierte DNA zu amplifizieren, aber nicht die Wildtyp-DNA-Moleküle. Das amplifizierte Produkt wird im Echtzeit-Fluoreszenzformat gemessen [Proben] Frische und gefrorene Gewebe, in Paraffin eingebettete Gewebe, Plasma und Urin [Vorteile] 1. Hohe Empfindlichkeit: Nachweis einer einzigen NRAS-Mutationskopie 2. Hohe Spezifität: praktisch keine falsch-positiven Amplifikationen, selbst bei Vorhandensein eines starken Hintergrunds von Wildtyp-DNA 3.Gefriergetrocknetes Format: viel frühere und benutzerfreundliche Handhabung 4. Nicht-invasive Probenahme: Plasma- und Urinproben können verwendet werden.