Testkit für Krebserkrankungen

EGFR-MutationenPlasmaUrin

[Bis zu 60 % der Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs weisen somatische EGFR-Mutationen auf, insbesondere bei Nichtrauchern, Frauen und Asiaten. Die Therapiewirksamkeit von Iressa, Tarceva, Erbitux und Vectibix ist eng mit dem Mutationsstatus des EGFR-Gens verbunden, das für ein Tyrosinkinase-Rezeptorprotein kodiert Dieses Kit weist elf häufige Mutationen in den Exons 19, 20 und 21 des EGFR-Gens in Patenten für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs nach. Es sind Mutationen mit einer relativen Häufigkeit von 0,79 % enthalten. Die Kits können verwendet werden für 1) das Frühscreening und die Frühdiagnose von Krebs, 2) die frühzeitige Überwachung von Krebsrückfällen, 3) die frühzeitige Entdeckung und Überwachung erworbener Arzneimittelresistenzen und 4) die Auswahl einer gezielten Therapie [Dieses Kit verwendet die Pyrophosphorolyse-aktivierte Polymerisation (PAP) Technologie, um spezifisch die mutierte DNA zu amplifizieren, nicht aber die Wildtyp-DNA-Moleküle. Das amplifizierte Produkt wird im Echtzeit-Fluoreszenzformat gemessen (Proben] Frische und gefrorene Gewebe, in Paraffin eingebettete Gewebe, Plasma und Urin (Vorteile) 1. Hohe Empfindlichkeit: Nachweis einer einzigen Kopie von EGFR-Mutationen 2. Hohe Spezifität: praktisch keine falsch-positiven Amplifikationen, selbst bei Vorhandensein eines starken Hintergrunds von Wildtyp-DNA 3.Gefriergetrocknetes Format: viel frühere und benutzerfreundliche Handhabung 4. Nicht-invasive Probenahme: Plasma- und Urinproben können verwendet werden.