Schnelltest für genetische Krankheiten AneuSure®

für die medizinische ForschungGewebeAmnionflüssigkeit

Zum schnellen Nachweis von chromosomalen Aneuploidien für die Chromosomen 21, 18, 13, X und Y mittels QF-PCR-Technologie. Das AneuSure Kit besteht aus 26 Markern. Die STR-Marker verteilen sich auf die autosomalen Chromosomen 21, 18 und 13 sowie die Geschlechtschromosomen X und Y. Der segmentale Duplikationsmarker 7X ist im Kit enthalten, um die Monosomie des X-Chromosoms von der Homozygotie zu unterscheiden (d. h. er quantifiziert das Chromosom X zur genaueren Erkennung des Turner-Syndroms). Die Leistung von AneuSure wurde in umfangreichen Tests mit den Plattformen Applied BiosystemsTM 3500/3500xL und 3130/3130xl für den Nachweis und die Analyse von mehr als 1000 Proben validiert. Merkmale Einfach zu verwendende Mischung Multiplex-Analyse von 26 Loci in einer Reaktion ~ 90 min thermische Verklingungszeit Präziser Nachweis des Turner-Syndroms Anwendbar auf eine Vielzahl von DNA-Quellen - Fruchtwasser (AF), Chorionzotten (CVS), fetales Gewebe, etc.