Testkit für Geschlechtskrankheiten SMARTCHEK®

HPVfür Echtzeit-PCR

Schnelle MDx-Lösung für Hochrisiko-HPV-Gene mit geprüfter Leistung MERKMALE Einfacher Arbeitsablauf durch minimierte Handhabung für den Multi-Target-Nachweis Ausgezeichnete Testleistung durch hohe Sensitivität und Spezifität Kompakte und erschwingliche Lösung, die sich für jede Anwendung eignet Der Assay ist für den Nachweis spezifischer HPV-Hochrisiko-Gene in einem einzigen PCR-Lauf konzipiert 01 DIE BEDEUTUNG DES SYSTEMATISCHEN NACHWEISES VON HPV Das humane Papillomavirus (HPV) ist die Ursache von Gebärmutterhalskrebs und die häufigste sexuell übertragbare Krankheit bei Frauen. Die meisten HPV-Infizierten haben keine Symptome, so dass eine frühzeitige Diagnose einer der Schlüsselfaktoren für die Vorbeugung von Begleiterkrankungen ist. Derzeit ist die molekulare Diagnose die empfindlichste und genaueste Methode zum Nachweis von HPV. Zunehmend wird für den HPV-Nachweis die Multiplex-PCR eingesetzt, die den gleichzeitigen Nachweis der wichtigsten viralen HPV-Zielgene ermöglicht. SMARTCHEK® HPV Detection Kit ist ein Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionstest, der für die Diagnose des Humanen Papillomavirus mit dem GENECHECKER® UF-300 und UF-340 Echtzeit-PCR-System bestimmt ist. 02 BESSERER NACHWEISASSAY FÜR IHRE RECHTZEITIGE UND GENAUE DIAGNOSE Dieser Assay enthält spezifische Primerpaare für Hochrisiko-HPV-Gene wie Typ 16, Typ 18, Hochrisiko-HPV-Gruppe 1 (16, 31, 33, 35, 52 und 58), Hochrisiko-HPV-Gruppe 2 (18, 39, 45 und 68) und Hochrisiko-HPV-Gruppe 3 (51, 56 und 59) und kann eine Infektion mit dem Humanen Papillomavirus innerhalb von 40 Minuten diagnostizieren. Dieser Test verwendet die Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und die TaqMan®-Sondenchemie zum Nachweis der Zielgene.