Prävention - verringert die Wahrscheinlichkeit von aminoglykosidbedingtem Hörverlust
Schnelle Ergebnisse - Point-of-Care-Gentest liefert Ergebnisse in 30 Minuten
Einfache Anwendung - durch medizinisches Fachpersonal mit minimaler Schulung
Ein molekularer In-vitro-Diagnosetest (IVD) zur Verwendung in menschlichen Wangenzellen
Das Genedrive® MT-RNR1 ID Kit, das in Verbindung mit dem Genedrive® System verwendet wird, liefert ein automatisiertes Ergebnis des MT-RNR1 m.1555-Variantenstatus einer Person, um den Arzt im Vorfeld von Antibiotikabehandlungsentscheidungen zu informieren.
Das Genedrive® MT-RNR1 ID Kit ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal in einer patientennahen Umgebung vorgesehen
Das Genedrive® System ist ein kompaktes Tischsystem, das eine schnelle Nukleusamplifikation, Detektion und Ergebnisberichterstattung ermöglicht, ohne dass eine Dateninterpretation erforderlich ist
Reduziert die Wahrscheinlichkeit von Aminoglykosid-induziertem Hörverlust
Bietet einen klaren Nutzen für den Patienten, da der Arzt bereits vor der Verschreibung informiert wird
Schnelles genetisches Screening vor einer Aminoglykosid-Behandlung
Personen mit der MT-RNR1 m.1555A>G-Variante entwickeln unter Aminoglykosideinwirkung einen schweren irreversiblen Hörverlust - bevölkerungsbezogene Studien schätzen die Prävalenz auf 1:500 (0,2 %)
Kostengünstiger Einzeltest für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal mit minimaler Schulung
Einfache Integration in das bestehende Aufnahmeverfahren für Neugeborene zur Information der Ärzte im Vorfeld von Entscheidungen über eine Antibiotikabehandlung
Nicht-invasiver Test mit Wangenabstrichen von der Innenseite der Wange
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