Lungenkrebs-Testkit GenesWell ddEGFR

EGFR-MutationenFFPE-Gewebefür PCR

"Auswahl von Patienten, die eine gezielte Krebstherapie benötigen" - Identifizierung von NSCLC-Patienten (nicht-kleinzelliger Lungenkrebs) für die Behandlung mit EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) - Diagnostischer Begleittest mit Tarceva® (Erlotinib) und Tagrisso® (Osimertinib) Der GenesWell™ddEGFR-Mutationstest ist ein Test für das Vorhandensein von Mutationen in den Exons 18, 19, 20 und 21 des EGFR, der ein Biomarker für Lungenkrebs ist. Er kann als Grundlage für die Beurteilung der Wirksamkeit einer Chemotherapie dienen, indem er Patienten auswählt, bei denen das zielgerichtete Medikament nach der Operation wirksam ist. Der GenesWell™ddEGFR-Mutationstest kann 46 Arten von Mutationen im Exon (3 auf Exon 18, 30 auf Exon 19, 10 auf Exon 20, 3 auf Exon 21) des EGFR-Gens diagnostizieren. Das Panel umfasst die T790M-Mutation und die C797S-Mutation, die mit der zweiten bzw. dritten Generation von Medikamenten in Verbindung gebracht werden. Damit werden mehr Mutationen diagnostiziert und Ärzten und Patienten genauere Daten zur Verfügung gestellt als bei anderen Produkten auf dem Markt.