Die Systeme Clean-in-Place (CIP) und Sterilize-in-Place (SIP) sind für die automatisierte essentielle Reinigung nach dem CIP-Verfahren und Desinfektionsprozesse ausgelegt; durch ihren Einsatz entfällt die Notwendigkeit langwieriger Zerlegungs- und Montagearbeiten.
Die Prozessoptimierung ist nur mit einer effizienten, wirkungsvollen Reinigung möglich. CIP-Systeme können in jede Ausrüstung integriert werden, die GEA für die pharmazeutische Industrie hergestellt hat, einschließlich Solida-Dosiersysteme und Dosiersysteme für flüssige Formulierungen. Die Automation des Reinigungszyklus garantiert Wiederholgenauigkeit, ermöglicht eine Validierung und minimiert Stillstandszeiten.
Compliance-Reinhaltungslösungen und Kostenvorteile
Der effektivste Weg zur Implementierung der CIP-Technologie ist die Integration in einen Prozess. Bei Integration von Sprüh-/Zerstäubungsnebelsystemen, Tankreinigungsvorrichtungen, Düsen und Dichtungen berücksichtigt GEA bei der Anwendung von CIP-Merkmalen jeden Aspekt Ihres System, vom Eintritt bis zum Austritt, dass der Reinhaltungsprozess automatisiert ist.
Diese Automatisierung des Reinhaltungszyklus wandelt pharmazeutische Chargenprozesse grundlegend in kontinuierliche Herstellungs- und Reinhaltungszyklen um. Zu den Vorteilen der CIP gehören
reduzierte Reinhaltungszykluszeiten
optimierte Nutzung von Reinigungsmitteln und Wasser
Wegfall manueller Reinhaltung.