Immunreaktionskartuschen für die In-vitro-Diagnostik (IVD) zur Verwendung mit dem LUMIPULSE G System für die quantitative Messung von β-Amyloid1-40 in menschlichem Liquor (CSF).
Der Lumipulse G β-Amyloid 1-40 Assay soll in Verbindung mit dem Lumipulse G β-Amyloid 1-42 Assay zur Bestimmung des Amyloid-Verhältnisses (β-Amyloid1-42 / β-Amyloid1-40 Verhältnis) im klinischen Umfeld der Demenzdiagnose verwendet werden.
Dieser Liquor-Amyloid-Quotient (β-Amyloid1-42 / β-Amyloid1-40-Quotient) soll als Hilfsmittel für die Diagnose bei Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen verwendet werden, die auf Alzheimer-Krankheit (AD) und andere Ursachen des kognitiven Verfalls untersucht werden.
Das Liquor-Amyloid-Verhältnis unterstützt die Wahrscheinlichkeit einer Alzheimer-Pathologie nur als Ergänzung zu anderen diagnostischen Bewertungen.
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