Immunreaktionskartuschen zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik (IVD) mit einer zweistufigen Sandwich-Immunoassay-Methode auf dem LUMIPULSE G-System zur quantitativen Bestimmung von Procalcitonin (PCT) in Humanserum und -plasma.
Der Test nutzt die bewährte CLEIA-Technologie (Chemilumineszenz-Enzym-Immunoassay) und liefert Ergebnisse in bis zu 35 Minuten.
Einzelheiten
Klinischer Hintergrund
Procalcitonin (PCT) ist ein Biomarker, der für die Diagnose von bakteriellen Infektionen und Sepsis verwendet wird. Die Verwendung von PCT hat in der klinischen Praxis zugenommen, um das Patientenmanagement in verschiedenen Bereichen wie der Primärversorgung, der Notaufnahme und der Intensivstation zu verbessern.
PCT hat Vorteile gegenüber anderen Biomarkern für Sepsis, wie dem C-reaktiven Protein (CRP) und der Anzahl der weißen Blutkörperchen:
Spezifität für bakterielle Infektionen (gegenüber Entzündungen im Allgemeinen).
Schnelligkeit des Anstiegs nach einem Insult (6 Stunden).
Schneller Rückgang bei Infektion mit Immunkontrolle (Halbwertszeit von 24 Stunden).
Ausgezeichnete Korrelation mit dem Schweregrad der Erkrankung.
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