Zeilensondentest zum gleichzeitigen Nachweis von Hepatitis-B-Virus-Wildtyp-Motiv, Lamivudin-, Telbivudin-, Emtricitabin-, Adefovir- und Entecavir-Resistenz-assoziierten Mutationen.
Einzelheiten
Eigenschaften & Vorteile
Früheste Erkennung von Mutanten:
Hochempfindlicher Nachweis auf Einzelnukleotid-Ebene von Mischungen aus Wildtyp und Mutanten, wodurch das Auftreten von Mutanten früher erkannt wird als durch Sequenzierung und Viruslast-Assays
Untere Nachweisgrenze von 990 Kopien/ml
Ermöglicht eine schnelle und wirksame HBV-Suppression durch frühzeitige Umstellung auf die am besten geeignete Therapie
Alle notwendigen Informationen in einem einzigen Test:
Ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis aller klinisch relevanten HBV-Polymerase-Wildtyp- und arzneimittelinduzierten Mutationen, die mit Lamivudin-, Emtricitabin-, Telbivudin-, Adefovir- und Tenofovir-Resistenz in Verbindung stehen, sowie bekannter kompensatorischer Mutationen (Codons 80, 173, 180, 181 und 204)
Identifiziert Aminosäureänderungen im überlappenden Leseraster von HBsAg (Codons 171, 172, 195, 196, 198 und 199)
Optimiert für 8 bekannte HBV-Genotypen (A-H)
Geringe Fehlerwahrscheinlichkeit und begrenzte Bearbeitungszeit:
Einfach durchzuführender und robuster Assay
Das Amplikon kann auch für INNO-LIPA HBV GT verwendet werden
Vollautomatische Abarbeitung der Streifen mit Auto-LIPA™ 48 und AutoBlot 3000H möglich.
Objektives und automatisiertes Lesen und Interpretieren der Streifen mit LiRAS® for Infectious Diseases möglich.
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