Testkit / Immunoassayverfahren LIA INNO-LIA®

für InfektionskrankheitenAIDSfür Antikörper

Linien-Immunoassay zur Bestätigung und Unterscheidung von Antikörpern gegen HIV-1, HIV-1 Gruppe O und HIV-2 in Humanserum und -plasma. Merkmale & Vorteile Alle wichtigen HIV-Stämme mit einem Streifen nachweisbar: HIV-1, HIV-2, und HIV-1 Gruppe O Optimale Spezifität bei gescreenten, negativen Blutspendern: 96.7% (290/300) Hohe Sensitivität in BBI-Panels Kurze und über Nacht durchgeführte Verfahren Farbkodierte Reagenzien Gebrauchsfertige Reagenzien Vier Kontrolllinien zur Überwachung von 1) unspezifischer Reaktivität, 2) Probenzugabe, 3) und 4) Farbentwicklungsschritten Vollautomatische Streifenverarbeitung mit TENDIGO™, Auto-LIA™ 48, Auto-LiPA™ 48 oder AutoBlot 3000(H) möglich Objektives, automatisiertes Lesen und Interpretieren der Streifen mit LiRAS® for Infectious Diseases möglich Hintergrund Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) wurden bei den meisten Patienten mit erworbenem Immundefizienzsyndrom (AIDS) und AIDS-assoziiertem Komplex (ARC) sowie bei vielen asymptomatischen Personen, die zu Hochrisikogruppen gehören, nachgewiesen. Enzymimmunoassays (ELISA) werden häufig zum Screening menschlicher Blut- und Plasmaproben auf das Vorhandensein dieser HIV-Antikörper eingesetzt. Da jedoch bei den gängigen ELISA-Tests häufig falsch-positive Reaktionen beobachtet wurden, wird dringend empfohlen, wiederholt reaktive Proben mit anderen zuverlässigen Verfahren (wie dem INNO-LIA HIV I/II Score) zu bestätigen. Rekombinante Proteine und synthetische Peptide von HIV-1 und HIV-2 sowie ein synthetisches Peptid von HIV-1 Gruppe O sind als diskrete Linien auf einen Nylonstreifen mit Kunststoffunterlage aufgebracht.