Linien-Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen das humane Hepatitis-C-Virus in Humanserum und -plasma. Er ist zur Verwendung als Ergänzungstest für Humanserum- oder Plasmaproben bestimmt, die in einem Anti-HCV-Screeningverfahren reaktiv sind.
Der INNO-LIA HCV Score Assay verwendet genau definierte Antigene, die von immundominanten HCV-Proteinen aus der Kernregion, der hypervariablen E2-Region (HVR), der NS3-Helicase-Region und den NS4A-, NS4B- und NS5A-Regionen stammen. Bei den verwendeten Antigenen handelt es sich entweder um rekombinante Proteine oder synthetische Peptide, die hoch gereinigt und auf einer Nylonmembran fixiert sind.
Einzelheiten
Eigenschaften und Vorteile
Niedrige Nachuntersuchungsrate
Niedrige Unbestimmtheitsrate
Hohe Sensitivität bei BBI-Panels
Kurze und über Nacht durchgeführte Verfahren
Farbkodierte Reagenzien
Gebrauchsfertige Reagenzien
Vier Kontrolllinien zur Überwachung von 1) unspezifischer Reaktivität, 2) Probenzugabe, 3) und 4) Farbentwicklungsschritten
Vollautomatische Streifenverarbeitung mit TENDIGO™, Auto-LIA™ 48, AutoBlot 3000(H) oder Roboblot® möglich
Objektives, automatisiertes Lesen und Interpretieren der Streifen mit LiRAS® for Infectious Diseases möglich
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