Testkit für Krebserkrankungen 81353

OnkologieHPV

Qualitativer Nachweis von 14 Hochrisiko-HPV-Typen (HPV16, -18, -31, -33, -35, -39, -45, -51, -52, -56, -58, -59, -66, -67, -68) sowie des mutmaßlichen Hochrisiko-HPV-Typs 67, mit getrennter Identifizierung von HPV16 und 18 in einem Test. Vollständig klinisch validierte HPV-Screening-Methode zur Identifizierung von Frauen mit einem Risiko für Gebärmutterhalskrebs (Prä-)Krebs unter Verwendung eines Gebärmutterhalsabstrichs oder einer selbst entnommenen Vaginalprobe. Besondere Merkmale: Das Design basiert auf der E7-Zielregion: - Überwindet potenziell falsch-negative Ergebnisse, die durch virale DNA-Integration während der Krebsentwicklung verursacht werden Erkannte HPV-Typen: - 14 StundenHPV-Typen: HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 67, 68 sowie der mutmaßliche HPV-Hochrisikotyp 67 Vollständig klinisch validiert: - Entspricht den internationalen Screening-Leitlinien für HPV-DNA-Tests1,2,3 Flexibel: - Geeignet für verschiedene Probentypen, einschließlich selbst gesammelter Proben - Kompatibel mit gängigen DNA-Extraktionsmethoden Zuverlässig: - Eingebaute Prüfung der Probenqualität für zuverlässige Ergebnisse Einfach: - Begrenzter Zeitaufwand durch den gebrauchsfertigen Mastermix HPV-Risk Assay ist ein eingetragenes Warenzeichen des rechtmäßigen Herstellers, Self-screen B.V., Niederlande, und wird von Fujirebio Europe vertrieben. Einzelheiten Technische Spezifikationen: Methode: Nachweis von HPV-Typen: 14 StundenHPV-Typen: HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 67, 68 sowie der mutmaßliche HPV-Hochrisikotyp 67 Proben-Typen: Zervikale Abstrichproben, gelagert in PreservCyt®-Lösung, SurePath™, Zelllösungen und PathTezt-Sammelmedium Selbst gesammelte Vaginalbürstenproben Formalin-fixierte, in Paraffin eingebettete (FFPE) Biopsie (RUO)