Der Firalis NGAL-ELISA-Kit ist für die In-vitro-Quantifizierung von humanem NGAL in humanen EDTA-Plasmaproben als Hilfsmittel zur Diagnose von HFrEF bei Patienten mit einer akuten Myokardinfraktion in der Vorgeschichte bestimmt.
NGAL, ein zur Lipocalin-Familie gehörendes Protein, ist einer der ersten troponinähnlichen Marker für akute Nierenschäden. Es hat sich als vielversprechender prädiktiver Biomarker für klinische Ergebnisse wie Dialysebedarf und Sterblichkeit in der Herzchirurgie, in der Intensivpflege und bei Kontraktnephropathie erwiesen. Neben der Niere spielt NGAL auch eine wichtige Rolle beim Gefäßumbau und bei der Plaque-Instabilität der Atherosklerose. Es wurde festgestellt, dass NGAL in Kardiomyozyten bei Herzinsuffizienz hochreguliert ist. Plasma-NGAL ist ein signifikanter Prädiktor für Mortalität und kardiovaskuläre Erkrankungen bei älteren Erwachsenen, die in der Gemeinschaft leben, und zwar unabhängig von traditionellen Risikofaktoren und der Nierenfunktion, und stellt einen zusätzlichen Wert zu NT-proBNP und CRP9 dar. All diese Ergebnisse deuten auf die potenzielle Rolle von NGAL als Biomarker bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen hin. In einem Atherosklerosemodell für Herzerkrankungen war die mRNA-Expression von NGAL im Vergleich zu Kontrollmäusen hochreguliert. In einem Rattenmodell für akute Herzinsuffizienz (AHF) war die NGAL-Expression in den Kardiomyozyten der nicht-ischämischen linken Ventrikelwand hochreguliert. NGAL wurde auch in Kardiomyozyten eines Rattenmodells für autoimmune Myokarditis stark exprimiert. NGAL wurde in der Intima nach einer Ballonverletzung der Arteria carotis communis bei Ratten stark induziert12. Schließlich zeigten MRT-Bilder der abdominalen Aorta von ApoE2/2/eNOS 2/2-Mäusen, denen NGAL/24p3-Mizellen injiziert wurden, eine Verbesserung der MRT. Dies wurde durch die Histologie und die Ko-Lokalisierung von Mizellen und Makrophagen bestätigt.
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