ND sind multifaktorielle komplexe Erkrankungen, bei deren Entstehung die Genetik eine entscheidende Rolle spielt.
Die Herausforderung, sie frühzeitig zu erkennen und präzise zu diagnostizieren, wird immer dringlicher. Herkömmliche Diagnosemethoden sind oft invasiv, wie die Entnahme von Liquorproben, oder kostspielig, wie PET-Scans.
Daher besteht ein großer Bedarf an einem weniger invasiven, blutbasierten Test, der eine genaue Frühdiagnose von NDs ermöglicht, die Entwicklung von Medikamenten unterstützt und über Behandlungsentscheidungen informiert
Merkmale und Vorteile
ERSTER TEST SEINER KLASSE
für die Messung von microRNAs in peripherem Blut und Plasma.
NCRNA-BIOMARKER
für die Diagnose von MCI, früher Alzheimer-Krankheit und anderen Demenzarten
UNTERSUCHUNG EINER NEUEN KLASSE
von therapeutischen Zielen.
DIREKTER EINBLICK IN DEN ZUSTAND DES GEHIRNS
anhand von Blut, ohne dass Hirnbiopsien erforderlich sind
Vereinfachter Arbeitsablauf
Probenvorbereitung
RNA-Extraktion
RT-QPCR
Auswertung der Daten
OPTIMIERUNG IHRER BIOMARKER-PROJEKTE UND ENTWICKLUNGSPROGRAMME
Vom Konzept bis zur behördlichen Qualifizierung bieten wir Ihnen mit unserer langjährigen Erfahrung in jedem Schritt zuverlässige Unterstützung in verschiedenen Bereichen
Entwurf eines Biomarker-Programms
und analytische Entwicklung
Planung und Studiendesign
Entwicklung von SOPs
Standardarbeitsanweisungen
Regulatorische Unterstützung
vorbereitung der Dossiers und Stellungnahme
Qualifizierung für Biomarker
für IVD-Entwicklung
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