MIKROLATEST® BP-Kits sind Panels für Antibiotika-Empfindlichkeitstests (AST), die auf dem Bakterienwachstum in Breakpoint-Konzentrationen definierter Antibiotika basieren. Die Breakpoints beziehen sich auf die im Januar 2011 veröffentlichten Standards des Europäischen Komitees für die Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln (EUCAST). Die meisten Antibiotika werden durch zwei (in Ausnahmefällen eine oder drei) Breakpoint-Konzentrationen repräsentiert, die eine Interpretation in drei Kategorien ermöglichen: empfindlich, intermediär oder resistent.
Diese Kategorien werden von EUCAST* wie folgt charakterisiert:
Ein Mikroorganismus wird als empfindlich definiert, wenn die antimikrobielle Aktivität mit einer hohen Wahrscheinlichkeit eines therapeutischen Erfolgs verbunden ist, ein Mikroorganismus wird als intermediär definiert, wenn die antimikrobielle Aktivität mit einer unsicheren therapeutischen Wirkung verbunden ist, ein Mikroorganismus wird als resistent definiert, wenn die antimikrobielle Aktivität mit einer hohen Wahrscheinlichkeit eines therapeutischen Misserfolgs verbunden ist.
In jedem Testsystem gibt es eine Wachstumskontrolle.
SENSILATEST G-I
Das Kit ist für die Prüfung der antimikrobiellen Empfindlichkeit von Bakterien aus der Familie der Enterobacteriaceae bestimmt. Das Kit enthält 60 Nachweisstreifen. Er ermöglicht eine Prognose der ESBL-Produktion. Wir empfehlen, SENSILAtest G-I zusammen mit SENSILATEST G-II zu verwenden, um die Empfindlichkeit von Antibiotika zu testen, die für die Behandlung von schweren Infektionen, insbesondere bei Krankenhauspatienten, bestimmt sind.
SENSILATEST G-II
Das Kit ist für die Prüfung der Antibiotikaempfindlichkeit von Bakterien aus der Familie der Enterobacteriaceae bestimmt. Er ermöglicht eine Prognose der ESBL-Produktion. Die Antibiotika in diesem Kit sind für die Behandlung schwerer Infektionen, insbesondere bei Krankenhauspatienten, bestimmt.
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