Testkit für genetische Krankheiten ELITe MGB®

KoagulationGeneVollblut

Die Gene für Faktor V, Faktor II und Methylentetrahydropholat-Reduktase (MTHFR) sind am Gerinnungssystem beteiligt. Einzelnukleotid-Polymorphismus-Varianten (SNP) dieser Gene werden mit einem höheren Risiko für Thrombosen und Embolien in Verbindung gebracht. Der Nachweis von Varianten durch Gentests ist bei Patienten mit Hyperkoagulabilität wichtig, um eine angepasste Therapie zu ermöglichen. Das Coagulation ELITe MGB® Kit ist ein Echtzeit-PCR-Assay, der für den Nachweis und die allelische Unterscheidung der wichtigsten mit Thrombose und Embolien assoziierten Varianten entwickelt wurde: Faktor V G1691A (Leiden), Faktor II G20210A und MTHFR C677T. Die 3 Varianten werden in einer einzigen Reaktion durch Schmelzkurvenanalyse nachgewiesen. Der Assay ist CE-IVD-validiert für Blutproben in Kombination mit ELITe InGenius®, einer vollautomatischen Probe-zu-Ergebnis-Lösung. Vorteile Konservierte Targets - Faktor V: Einzelnukleotid-Polymorphismus G1691A Leiden-Region Faktor II: Einzelnukleotid-Polymorphismus G20210A Region MTHFR: Einzelnukleotid-Polymorphismus C677T-Region Einfach zu verwenden - Monoreagenz, gebrauchsfertig Erstklassige PCR-Technologie - ELITe MGB-Sonden, entwickelt mit Minor Groove Binder, Superbases® und Eclipse® Dark Quencher Integrierter Arbeitsablauf - Vollständig automatisierter Prozess für Extraktion, Amplifikation und Ergebnisanalyse mit ELITe InGenius Eluat-Lagerung - Zusätzliche Tests, einschließlich mehrfacher PCR aus demselben Eluat, Wiederholungstests oder Archivierung