Das EnzSAP™-Reagenz besteht aus zwei hydrolytischen Enzymen, rekombinanter alkalischer Phosphatase von Garnelen (rSAP) und Exonuklease I (Exo I). Die Kombination dieser Enzyme gewährleistet die vollständige Dephosphorylierung von nicht eingebauten dNTPs und den Abbau von Primerresten und ermöglicht so die Sanger-Sequenzierung und andere nachgeschaltete Anwendungen. Die Reagenzien sind in den gängigen PCR-Puffern aktiv, so dass ein Pufferaustausch nicht erforderlich ist.
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