Die humanen rekombinanten Alpha-Synuclein-Oligomere (kinetisch stabil) sind ausschließlich für Forschungszwecke und nicht für diagnostische Verfahren bestimmt.
Menschliche rekombinante Alpha-Synuclein-Oligomere (kinetisch stabil)
Die humanen rekombinanten Alpha-Synuclein-Oligomere (kinetisch stabil) sind nur für Forschungszwecke bestimmt
Spezifität: N/A
Expressionssystem: E. coli
Puffer: PB pH 7,4
Alternative Bezeichnungen: Alpha-Synuclein-Protein, Alpha-Synuclein-Oligomer, Alpha-Synuclein-Protein-Oligomer, Alpha-Synuclein-Protein, Non-A-beta-Komponente des AD-Amyloid-Proteins, Non-A4-Komponente des Amyloid-Vorläuferproteins, NACP-Protein, SNCA-Protein, NACP-Protein, PARK1-Protein, Alpha-Synuclein-Oligomere, Alpha-Synuclein-Protein-Oligomere, SYN-Protein, Parkinson's disease familial 1 Protein
Das Produkt wird in Kanada von StressMarq hergestellt.
Wissenschaftlicher Hintergrund
Unsere kinetisch stabilen Oligomere von Alpha-Synuclein werden ohne einen Induktor oder Inhibitor erzeugt und bleiben bei 37 °C mindestens 2 Wochen lang stabil. Sie sind im TEM als globuläre Strukturen zu erkennen, zeigen Toxizität in primären dopaminergen Neuronen der Ratte und induzieren die mit der Parkinson-Krankheit assoziierte Alpha-Synuclein-Phosphoserin-129-Pathologie. Diese Oligomere wurden zuvor als kugelförmige, zylindrische Strukturen mit einer Betasheet-Struktur charakterisiert, die zwischen Monomeren und Fibrillen liegt, und es wurde nachgewiesen, dass sie eine höhere Toxizität für Neuronen aufweisen als Alpha-Synuclein-Fibrillen (1,2).
Alpha-Synuclein (SNCA) wird vorwiegend im Gehirn exprimiert, wo es sich in präsynaptischen Nervenendigungen konzentriert (3). Alpha-Synuclein ist in den Mitochondrien des Riechkolbens, des Hippocampus, des Striatums und des Thalamus stark ausgeprägt (4)
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