Das Testkit ist für die In-vitro-Diagnostik (IVD) zur quantitativen Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) aus menschlichem Blut und Serum/Plasma bestimmt. Er kann zur Diagnose und Nachsorge von Patienten mit infektiösen und nicht-infektiösen Entzündungskrankheiten verwendet werden.
Breiter Messbereich
vertikaler Durchfluss-Immunoassay
Point-Of-Care-Tests
SPEZIFIKATIONEN
Assay-Prinzip
Immun-Chromatographie
Testbereich
2.5 - 200 mg/L
CV - < 5 %
Referenz-Analysegerät
Chemie-Analysegerät
Lagerungsbedingungen
- R1, R2, R3 und Kartusche: 2 ~ 10 ℃
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