Autoimmunerkrankungen-Testkit EIA3562

für KlinikenSerumPlasma

ANA-8-Screen ELISA ist ein Testsystem zur qualitativen Messung der antinukleären Antikörper (ANAs) SS-A (52 und 60 kDa), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromere B und Jo-1 in Humanserum oder -plasma. Dieses Produkt ist nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Der Test dient dem Screening von Patienten mit Verdacht auf autoimmune Bindegewebserkrankungen, z. B. systemischer Lupus erythematodes, gemischte Bindegewebserkrankungen, Sjoegren-Syndrom, Sklerodermie und Polymyositis/Dermatomyositis. Bei der Bewertung eines Testergebnisses sollten immer alle klinischen und labordiagnostischen Befunde berücksichtigt werden. Ein Gemisch aus den gereinigten Antigenen SS-A 60, SS-A 52, SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromere B und Jo-1 wird auf die Mikrovertiefungen aufgetragen. Die Bestimmung basiert auf einer indirekten, enzymgekoppelten Immunreaktion mit den folgenden Schritten: Spezifische Antikörper in der Patientenprobe binden an das Antigen, das auf die Oberfläche der Reaktionsgefäße aufgebracht ist. Nach der Inkubation werden in einem Waschschritt ungebundene und unspezifisch gebundene Serum- oder Plasmabestandteile entfernt. Das anschließend zugegebene Enzymkonjugat bindet an die immobilisierten Antikörper-Antigen-Komplexe. Nach der Inkubation wird in einem zweiten Waschschritt das ungebundene Enzymkonjugat entfernt. Nach Zugabe der Substratlösung hydrolysiert das gebundene Enzymkonjugat das Substrat und bildet ein blau gefärbtes Produkt. Durch Zugabe einer Säure wird die Reaktion gestoppt, wobei ein gelbes Endprodukt entsteht. Die Intensität der gelben Farbe korreliert mit der Konzentration des Antikörper-Antigen-Komplexes und kann photometrisch bei 450 nm gemessen werden. Lagerbedingungen 2° C - 8° C FDA IVD CE Y # Anzahl der Tests 96 Vertiefungen Bereich Qualitativ