Der EPO-ELISA ist für die quantitative Bestimmung von Erythropoietin (EPO) in Humanserum bestimmt. Dieser Test ist für die In-vitro-Diagnostik als Hilfsmittel bei der Diagnose von Anämien und Polyzythämien bestimmt. Mit dem Aufkommen der Verabreichung von rekombinantem Erythropoietin als biologische Therapie zur Erhöhung der Erythrozytenmasse kann ein Erythropoietin-Assay auch zur Unterstützung der Vorhersage und Überwachung des Ansprechens auf eine rekombinante Erythropoietin-Behandlung bei Personen mit Anämien verwendet werden. Erythropoietin (EPO) ist ein stark glykosyliertes Protein mit einem Molekulargewicht von etwa 30.000 - 34.000 Dalton. Humanes EPO ist ein Polypeptid, das aus 165 Aminosäuren besteht und eine O- und drei N-verknüpfte Kohlenhydratketten enthält [1]. Das rekombinante EPO ist ein guter Ersatz für das native Protein zur Verwendung in einem Immunoassay [2]. Der Serum-EPO-Spiegel hängt von der Produktions- und der Ausscheidungsrate des Proteins ab. Neunzig Prozent des EPO werden in den peritubulären Zellen der erwachsenen Niere als Reaktion auf eine Abnahme der Sauerstoffversorgung des Gewebes gebildet [3,4]. Es gibt Hinweise darauf, dass das Protein auf diesen Zellen, das die Sauerstoffsättigung des Blutes feststellt, eine hämhaltige Komponente ist [5]. Wenn der pO2 des Plasmas, eine Funktion des Hämatokrits, sinkt, steigt die EPO-Konzentration [6]. Es gibt auch Beobachtungen, die darauf hindeuten, dass normalerweise eine umgekehrte Korrelation zwischen dem Serum-EPO-Spiegel und der Masse der roten Blutkörperchen besteht [7]. Die Quantifizierung der Serum-Erythropoetin-Konzentration dient als diagnostisches Hilfsmittel zur Bestimmung der Ursache einer Anämie oder Erythrozytose. Aplastische Anämie, hämolytische Anämie und Anämie aufgrund von Eisenmangel führen alle zu einer Erhöhung der Serum-EPO-Konzentration.
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