Reaktives Milieu Biosci™

AntikörperMäuseserumAntigen

Das Maus-Lymphozyten-Separationsmedium ist ein Dichtegradienten-Separationsmedium der neuen Generation, das von Shenzhen Dakewe Bio-engineering Co. entwickelt wurde. Der Hauptbestandteil ist Iodixanol mit einem Molekulargewicht von 1.550. Es ist ein chemisch völlig inertes, nicht biotoxisches Iodid, das sich mit keinem bekannten biologischen Funktionsprotein verbindet, keine Zelloberflächenmembranproteine beeinträchtigt, keine Enzymaktivität hemmt und keine Antigen-Antikörper-Reaktionen beeinträchtigt. Die mit diesem Produkt abgetrennten Lymphozyten weisen eine hohe Reinheit, einen guten Zustand und eine hohe Ausbeute auf. Die Handhabung des Maus-Lymphozyten-Separationsmediums ist einfach, leicht zu erlernen und erfordert nicht allzu viel Erfahrung. Unsere Studie hat gezeigt, dass sich die Anzahl und die Qualität der Milzlymphozyten der Maus nach einer einstündigen Exposition gegenüber dem Trennmedium nicht signifikant verändert haben, und die anschließenden ELISPOT-Testergebnisse stimmten vollständig mit denen der Kontrollgruppe überein. Prinzip des Verfahrens Die Dichte der mononukleären Zellen (Lymphozyten und Monozyten) im peripheren Blut liegt zwischen 1,075 und 1,090 g/ml und unterscheidet sich von der Dichte der roten Blutkörperchen, der mehrkernigen Leukozyten und der Thrombozyten, wobei die Dichte der roten Blutkörperchen und der Granulozyten relativ hoch ist (ca. 1.die Dichte der roten Blutkörperchen und der Granulozyten ist relativ hoch (ca. 1,092 g/ml), und die Dichte der Blutplättchen liegt zwischen 1,030 und 1,035 g/ml. Daher wird das humane Lymphozyten-Separationsmedium verwendet, um einen gewissen Dichtegradienten zu erzeugen, und das verdünnte Vollblut wird gleichmäßig auf das Separationsmedium aufgebracht. Nach der Zentrifugation sinken die roten Blutkörperchen und Granulozyten aufgrund ihrer hohen Dichte auf den Boden des Röhrchens;