Das Kit zum Nachweis von Enterovirus 71/Coxsackievirus A16/Enterovirus-RNA (PCR-Fluoreszenzsondierung) wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Enteroviren in Kot-, Rachen- und Analabstrichproben verwendet und kann zur Unterscheidung zwischen Enterovirus 71 und Coxsackievirus A16 eingesetzt werden. Die Testmethode basiert auf einer einstufigen Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Technologie, mit der eine Zusatzdiagnose von Enterovirus-Infektionen durchgeführt werden kann. Detaillierte Leistungsstudien bestätigen die hohe Spezifität, Sensitivität und Wiederholbarkeit dieses Kits, das bei der Diagnose von Enterovirus-Infektionen helfen kann.
Merkmale des Kits zum Nachweis von Enteroviren und Coxsackieviren
Hohe Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit anderen ähnlichen Krankheitserregern.
Zuverlässig: Zuverlässige und stabile Nachweisleistung
Hohe Qualität: Alle Diagnosekits werden unter strengen Qualitätskontrollrichtlinien hergestellt.
Spezifikation des Enterovirus- und Coxsackievirus-Detektionskits
Ziel - Enterovirus 71, Coxsackie-Virus A16 und Enterovirus-Genkodierungsregionen
Probentyp - Fäkalien, Rachenabstriche, Analabstriche
Lagerung und Haltbarkeit - Lagerung bei -25°C~15°C mit einer Haltbarkeitsdauer von 9 Monaten
Bescheinigung - NMPA, FSC, CE
Testprinzip - Fluoreszenz-PCR in Echtzeit
Anwendbare Geräte - ABI Prism 7500, Roche LightCycler480
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