Dieses Thrombozytopenie-Testkit verwendet die Ein-Schritt-Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Technologie, um spezifische Primer und fluoreszierende Sonden an der Zielregion der hochkonservierten Region der SFTSV-Gencodierungsregion für die Ein-Schritt-RT-PCR-Amplifikation zum quantitativen Nachweis der SFTSV-RNA in Serumproben zu entwickeln. Darüber hinaus enthält dieser Thrombozytopenie-Diagnosetest-Kit auch einen internen Standard, der zur Überwachung des Magnetbead-Extraktionsprozesses und zur Verringerung des Auftretens von falsch-negativen Ergebnissen verwendet wird.
Merkmale des Bunyavirus-Diagnosekits
Hohe Genauigkeit: Involvierter endogener interner Standard zur Überwachung des gesamten NAAT-Verfahrens von der Probenahme bis zum PCR-Ergebnis
Universell: Kompatibel mit allen gängigen Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Systemen
Hohe Spezifität, keine Kreuzreaktion mit anderen ähnlichen Krankheitserregern.
Spezifikation des Bunyavirus-Diagnosekits
Ziel - Schweres Fieber mit Thrombozytopenie-Syndrom Bunyavirus-RNA
Probentyp - Serum
Lagerung und Haltbarkeit - Bei -20±5°C aufbewahren und wiederholtes Einfrieren/Auftauen vermeiden
Bescheinigung - CE, NMPA
Testprinzip - Fluoreszenz-PCR in Echtzeit
Geeignete Geräte - ABI 7500, ABI 7300, LightCycler480, BioRad CFX-96 Fluoreszenz-PCR-Gerät für quantitative PCR
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