QF-PCR-Testkit ChromoQuant Optima Single Chromosome

für AneuploidieFetaltrisomiefür pränatale Diagnose

ChromoQuant QF-PCR-Kits für die pränatale Diagnostik. ChromoQuant Optima Einzelchromosom-QF-PCR-Tests zur Diagnose von Aneuploidie sind als vier separate Produkte erhältlich. ChromoQuant®-Produkte sind CE-gekennzeichnet für den IVD-Gebrauch und werden gemäß ISO13485 hergestellt. Die Tests dienen zur Verifizierung nicht aussagekräftiger Ergebnisse mit früheren Tests oder zur Verifizierung und Diagnose positiver Indikationen aus dem NIPT-Screening. Das Diagnoseverfahren basiert auf invasiven Tests mit Amniozytenflüssigkeit oder CVS, wenn sie zur pränatalen Diagnose eingesetzt werden. ChromoQuant Optima 13, S/N 514.601-26, 26 Tests ChromoQuant® Optima 13 ist ein QF-PCR-Einzelröhrchen-Kit zur Analyse der Trisomie auf Chromosom 13 - Einzelröhrchentest - alle Marker werden in einer PCR-Reaktion analysiert. - Insgesamt 9 Marker für Chr. 13 ChromoQuant Optima 18, S/N 514.602-26, 26 Tests ChromoQuant® Optima 18 ist ein QF-PCR-Einzelröhrchen-Kit zur Analyse der Trisomie auf Chromosom 18 - Einzelröhrchentest - alle Marker werden in einer PCR-Reaktion analysiert. - Insgesamt 9 Marker für Chr. 18 ChromoQuant Optima 21, S/N 514.603-26, 26 Tests ChromoQuant® Optima 21 ist ein QF-PCR-Einzelröhrchen-Kit zur Analyse der Trisomie auf Chromosom 21 - Einzelröhrchentest - alle Marker werden in einer PCR-Reaktion analysiert. - Insgesamt 10 Marker für Chr. 21 ChromoQuant Optima XY, S/N 514.604-26, 26 Tests ChromoQuant® Optima XY ist ein Einröhrchen-QF-PCR-Kit zur Analyse von Aneuploidie auf den Chromosomen X und Y, einschließlich Klinefelter- und Turner-X0-Syndromen. - Einzelröhrchentest - alle Marker werden in einer PCR-Reaktion analysiert. - Insgesamt 13 Marker für Chr. X und Y Der Optima XY-Test kann in Kombination mit dem ChromoQuant AZF-Kit verwendet werden, um das Klinefelter-Syndrom zu diagnostizieren.