QF-PCR-Testkit ChromoQuant Optima XY

für Aneuploidiefür pränatale DiagnoseChromosomen

ChromoQuant® Optima XY ist ein Einröhrchen-QF-PCR-Kit zur Analyse von Aneuploidie auf den Chromosomen X und Y, einschließlich Klinefelter- und Turner-X0-Syndromen. ChromoQuant QF-PCR-Kits für die Pränataldiagnostik ChromoQuant® ist CE-gekennzeichnet für den IVD-Einsatz und wird gemäß ISO13485 hergestellt Der Test kann zur Überprüfung nicht aussagekräftiger Ergebnisse mit früheren Tests oder zur Überprüfung und Diagnose positiver Indikationen aus dem NIPT-Screening verwendet werden. - Einzelröhrchentest - alle Marker werden in einer PCR-Reaktion analysiert. - Insgesamt 13 Marker für Chr. X und Y - Inklusive Taq-Polymerase, gebrauchsfertig - Das diagnostische Verfahren basiert auf einer Amniozentese, wenn es zur pränatalen Diagnose eingesetzt wird. Die Ergebnisse werden innerhalb von 6 Stunden erzielt, was eine "Antwortzeit" von weniger als 24 Stunden ermöglicht - Der Test kann in Kombination mit dem ChromoQuant AZF-Kit verwendet werden, um das Klinefelter-Syndrom zu diagnostizieren. - Der Test wurde klinisch für die In-vitro-Diagnostik validiert und ist CE-gekennzeichnet - Der ChromoQuant®-Kit ist für ABI-Kapillarelektrophoresese-Sequenzierer validiert (Thermo Fisher Scientific) - Templates und Panels für ABI's GeneMapper und SoftGenetics' GeneMarker stehen zum Herunterladen zur Verfügung. - Nachweis mütterlicher Kontamination eliminiert das Risiko einer Fehldiagnose Artikelnummer: 514.604-26, 26 Prüfungen pro Packstück ChromoQuant® ist CE-gekennzeichnet für den IVD-Einsatz und wird gemäß ISO13485 hergestellt