ChromoQuant Optima STaR- und SuperSTaR-QF-PCR-Kits
ChromoQuant QF-PCR-Tests für die Pränataldiagnostik
Nachweis einer Aneuploidie in
chromosomen 13, 18, 21, X und Y
ChromoQuant® ist CE-gekennzeichnet für den IVD-Einsatz und wird gemäß ISO13485 hergestellt
IVD-Kit für die schnelle und genaue Diagnose von
Down-Syndrom Trisomie 21
Edward-Syndrom, Trisomie 18
Patau-Syndrom, Trisomie 13
Klinefelter-Syndrom (XXY)
Turner-Syndrom (X0)
Geschlechtsbestimmung
Die wichtigsten Vorteile
Überlegene Anzahl von Markern
Optimierte Leistung
Hohe Flexibilität für Benutzer
Viele X-Markierungen in Kombination mit Verifizierungsmarkierung von Turner X0
Turner X0 verifiziert TAF9B-Marker, der in beiden Reaktionsgemischen vorhanden ist
Inklusive Taq-Polymerase, gebrauchsfertig
Die Erkennung einer mütterlichen Kontamination eliminiert das Risiko einer Fehldiagnose
Das diagnostische Verfahren basiert auf der Amniozentese/CVS. Ergebnisse werden erzielt
innerhalb von 6 Stunden, was eine "Antwortfrist" von weniger als 24 Stunden ermöglicht.
Die ChromoQuant®-Kits sind für alle Sequenzierer von Life Technologies validiert
ThermoFisher Scientific
Produkt-Nummern
ChromoQuant STaR Optima 1: 514.100
verfügbar als 26, 68 und 136 Tests
ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26
verfügbar als 26 Tests
ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301
verfügbar als 26, 68 und 136 Tests
Die STaR Optima 1 in Kombination mit STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima
STaR Optima 2 ist als Extra-Marker gedacht und sollte nicht als eigenständiger Test verwendet werden.
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