Testkit für PCR ChromoQuant AZF

für FruchtbarkeitChromosomen

Der ChromoQuant AZF PCR-Kit dient der Diagnose der männlichen Unfruchtbarkeit aufgrund von Mikrodeletionen im Y-Chromosom; AZFa, AZFb, AZFc und Terminal-Löschung CE-gekennzeichnet für den IVD-Einsatz - Für die Routinediagnostik - Entwickelt in Übereinstimmung mit den EAA/EMQN-Richtlinien 2013 - Grund- und Erweiterungssatz nicht-polymorfischer Marker - Heterochromatin-Marker zur Analyse der terminalen Löschung - Distale und proximale Bruchpunktanalyse - GeneMapper- und GeneMarker-Panel-Vorlagen sind verfügbar - ChromoQuant® ist CE-gekennzeichnet für den IVD-Einsatz und wird gemäß ISO13485 hergestellt Informationen zum Produkt Vorgesehene Verwendung Diagnose von Mikrodeletionen im Y-Chromosom AZFa, AZFb und AZFc Teil-Nr. 800.001-32 Bereit zum Einsatz Nur DNA hinzufügen. Bereit für PCR. Inklusive Taq-Polymerase Anzahl der Tests / Kitgröße 32 Tests für AZFa, b, c - Basissatz 10 Tests zur erweiterten Diagnose von AZFa und AZFb Basissatz von Markierungen 7 nichtpolymorphe Marker + 2 Kontrollen werden mehr als 95% aller in der Literatur berichteten Deletionen erkennen. Ausreichend für die Routinediagnose. sY160 eingeschlossen. Erweiterter Satz von Markierungen - AZFa-Erweiterungssatz: 4 nicht polymorphe Marker + 2 Bedienelemente AZFb-Erweiterungssatz: 4 nicht polymorphe Marker + 2 Bedienelemente PCR / Kapillare - Der Basissatz von Markern für AZFa, b und c wird in einem PCR-Gefäß und einer Kapillare analysiert. Dieser Marker-Satz gibt eine Diagnose für Deletionen im AZFa-, b-, c- und terminalen Bereich. Die AZFa- und AZFb-Extensionssätze werden zur Identifizierung von Bruchpunkten in der AZFa- bzw. AZFb-Region verwendet. Insgesamt 17 Markierungen Taq-Polymerase - eingeschlossen Kapillare Elektrophorese Validierte genetische Analysegeräte ABI 310, 3100, 3130, 3500, 3730