Die Sequenzierung der nächsten Generation (Next Generation Sequencing, NGS) hat die molekulare Diagnostik revolutioniert, da sie eine massive parallele Sequenzierung von DNA- oder RNA-Fragmenten ermöglicht, um klinisch wichtige genomische Varianten und Mutationen nachzuweisen. Ein entscheidender Schritt bei der Generierung hochwertiger NGS-Daten ist die Präparation von reiner DNA oder RNA bestimmter Länge. Um dies zu unterstützen, bieten wir CleanNGS Dx für die Bibliotheksreinigung und Größenselektion an, um ein Höchstmaß an Präzision und Konsistenz in Ihren diagnostischen Arbeitsabläufen zu gewährleisten.
Unsere spezielle Pufferformel gewährleistet eine optimale Größenselektion für NGS-Bibliotheken, und die hochwertigen Magnetbeads ermöglichen schnellere Trennungen und eine bessere RNA/DNA-Rückgewinnung.
CleanNGS Dx wird RNase-frei hergestellt, was es zu einer idealen Lösung für alle nachgeschalteten RNA- oder DNA-NGS-Experimente macht.
Vorteile
Einfache Automatisierung
DNA und RNA
Geeignet für PCR/NGS
Schnell und effizient
Für den Einsatz in diagnostischen Arbeitsabläufen
Anwendungen
CleanNGS Dx eignet sich für die Reinigung zwischen den NGS-Bibliotheksvorbereitungsschritten oder nach der Bibliotheksvorbereitung zur Größenauswahl in diagnostischen Arbeitsabläufen.
Für die beidseitige Größenselektion geben wir zunächst CleanNGS Dx-Reagenz mit magnetischen Beads in einem bestimmten Volumenverhältnis hinzu. Die großen DNA- oder RNA-Fragmente werden mit einer Magnetplatte von der Lösung abgetrennt, und dem Überstand wird weiteres CleanNGS Dx-Reagenz zugesetzt, um die kleinen DNA-Fragmente und Inhibitoren zu entfernen. Nach zwei Waschschritten wird die gereinigte DNA oder RNA eluiert.
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