LWS-Zwischenwirbelimplantat 40.6125.000

transforaminaler Zugangaus PEEK

Das TUF Intervertebral Cage System ist für die Behandlung von Erkrankungen bestimmt, die durch Funktionsstörungen der Bandscheiben in der Lendenwirbelsäule auf den Ebenen L2 bis SI bei skelettgereiften Patienten verursacht werden, wie z.B.: degenerative Bandscheibenerkrankungen (ODD), vertebrale Instabilität, Spondylolisthesis, Bandscheibenvorfälle. Das TUF-Zwischenwirbelkäfigsystem umfasst Käfige in verschiedenen Breiten, Höhen und lordotischen Winkeln, um sich optimal an die Anatomie der Wirbelsäule des Patienten anzupassen. TUF-Zwischenwirbelkäfige werden aus biokompatiblem PEEK {Polyetheretherketon)-Polymer oder biokompatibler Titanlegierung hergestellt. Für die Herstellung der letzteren wird die additive Fertigungstechnik mit Hilfe der Selective Laser Melting {SLM)-Technologie {3D-Druck) verwendet. Diese Technologie gewährleistet eine räumliche Struktur im Inneren des Implantats, damit das Knochengewebe den Käfig überwachsen kann. Der Auswahl eines geeigneten Geräts muss eine sorgfältige und gründliche Beurteilung des Gesundheitszustands des Patienten vorausgehen. Die unten aufgeführten Bedingungen können die Chancen auf ein erfolgreiches Operationsergebnis ausschließen oder verringern: Lokale Infektion (an der Operationsstelle). Symptome einer lokalen Entzündung. Fieber oder hohe Leukozytose. Morbide Adipositas (nach WHO-Standard). Schwangere. Neuromuskuläre Störungen, die ein hohes Risiko für ein Scheitern der Operation oder das Auftreten postoperativer Komplikationen darstellen könnten. Jede andere Erkrankung, die einen potenziellen Nutzen des Wirbelsäulenimplantats ausschließen und den normalen Knochenumbau stören könnte, z. B.: Vorhandensein von Tumoren oder kongenitalen Anomalien, Frakturen an der Operationsstelle, Erhöhung der Erythrozytensedimentationsrate, die nicht durch andere Erkrankungen gerechtfertigt ist.