Β-hCG-Testkit LYOFIA®

SchwangerschafthCGfür Kliniken

Das Fluorescent Immunoassay -HCG POCT-Kit verwendet die zeitaufgelöste fluoreszierende Mikrosphärentechnologie als Kerntechnologie und verwendet die mikrofluidische Fluoreszenz-Immunolumineszenz-Methode, um den Gehalt an -HCG in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut in vitro quantitativ nachzuweisen. Zusammenfassung Humanes Choriongonadotropin (hCG) besteht aus Untereinheiten, die durch ionische Bindungen und hydrophobe Bindungen verbunden sind, mit einem Molekulargewicht von etwa 39 kD. Es wird von Synzytiotrophoblastenzellen ausgeschieden und ist eine Art menschlicher Plazenta- und Lutealzellen. Glykoprotein-Hormon, hat eine große Wirkung auf die Implantation und die Ernährung des Embryos. Gleichzeitig hat es einen gewissen diagnostischen Hilfswert bei gynäkologischen Entzündungen und Chorionerkrankungen. Klinische Bedeutung von -humanem Choriongonadotropin ( -HCG): 1. Diagnose und Überwachung der Schwangerschaft: Der Nachweis von Veränderungen im Gehalt an -humanem Choriongonadotropin ( -HCG) in menschlichem Serum kann zur Diagnose einer frühen Schwangerschaft und zur Überwachung einer Schwangerschaft verwendet werden. 2. Hilfsdiagnose der Eileiterschwangerschaft. 3. Beobachten Sie drohende Abtreibung und unvollständige Abtreibung. 4. Diagnose und Überwachung von trophoblastischen Tumoren. 5. Überwachen Sie Malignitäten, die keine Trophoblasten sind. Die Testergebnisse dieses Fluoreszenz-Immunoassay-HCG-POCT-Kits dienen nur als klinische Referenz und können nicht allein als Grundlage für die Bestätigung oder den Ausschluss von Fällen verwendet werden.