Dieses POCT-Kit für Progastrin-Releasing-Peptide (Pro-GRP) wurde für den quantitativen Nachweis von Progastrin-Releasing-Peptiden in Proben wie Humanserum und Plasmaproben mit dem selbst entwickelten LYOFIA®-System entwickelt.
Es ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt.
Zusammenfassung
Lungenkrebs ist der häufigste primäre bösartige Tumor der Lunge. Die überwiegende Mehrheit der Lungenkrebserkrankungen geht vom Epithel der Bronchialschleimhaut aus und wird daher auch als bronchialer Lungenkrebs bezeichnet. Lungenkrebs kann sich auf die Umgebung und sogar den ganzen Körper ausbreiten.
In den letzten 50 Jahren ist die Morbidität und Mortalität von Lungenkrebs in Ländern auf der ganzen Welt, insbesondere in den Industrieländern, rapide angestiegen. Lungenkrebs ist derzeit die häufigste krebsbedingte Todesursache und die zweithäufigste Krebsart weltweit. Im Jahr 1995 starben weltweit 600000 Menschen an Lungenkrebs, und die Zahl steigt jedes Jahr. Vor allem bei Frauen nimmt die Häufigkeit von Lungenkrebs zu. Es handelt sich um die häufigste Krebserkrankung bei Männern und nach Brustkrebs um die zweithäufigste Krebserkrankung bei Frauen. Im Jahr 2020 gab es mehr als 2,2 Millionen neue Fälle von Lungenkrebs.
Warum pro-GRP testen?
Es gibt viele Krebsarten, die die Lunge betreffen, aber wir verwenden den Begriff „Lungenkrebs“ normalerweise für zwei Hauptarten: nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) und kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC).
1.Pro-GRP gilt weithin als empfindlicher, spezifischer und zuverlässiger Tumormarker für Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), sowohl bei begrenzter (LD) als auch bei diffuser Erkrankung (DD),