Testkit für kardiovaskuläre Erkrankungen LYOFIA®

cTnIfür KlinikenBlut

Dieses Gerät ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von High Sensitive Cardiac Troponin I (hs-cTnI) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt. Und es ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt, nicht für Selbsttests von ungeschulten Personen oder für patientennahe Tests. Zusammenfassung Troponin besteht aus drei Untereinheiten von Troponin I, T und C, die zusammen mit Tropomyosin die Wechselwirkung zwischen Aktin und Myosin regulieren, indem sie die Aktivität von Ca2 plus auf gestreifte Aktin-ATPase regulieren. Nach einer Myokardverletzung werden kardiale Troponinkomplexe ins Blut freigesetzt. Nach 4 bis 6 Stunden kann der Anstieg im Blut nachgewiesen werden, und das erhöhte Troponin I kann 6 bis 10 Tage im Blut verbleiben, was eine längere Nachweisdauer bietet. Kardiales Troponin I (cTnI) hat eine hohe myokardiale Spezifität und Sensitivität, sodass es zu einem idealen Marker für Myokardinfarkt geworden ist. Dieses Kit verwendet eine hochempfindliche Methode zur Messung von cTnI, nämlich hochempfindliches kardiales Troponin I (hs-cTnI), das den Anstieg von cTnI im Blut im frühen Stadium einer Myokardverletzung (1-2 Stunden) erkennen kann, und kann cTnI in mehr als 50 Prozent der gesunden Bevölkerungsproben nachweisen, und der Variationskoeffizient des 99. Perzentilwerts beträgt weniger als oder gleich 10 Prozent . Die derzeitigen klinischen Verfahren zum Nachweis von cTnI umfassen Chemilumineszenz, kolloidales Goldverfahren, Immunchromatographie und so weiter.