Dieses Produkt wird für den qualitativen Nachweis von Monkeypox-Virus-DNA in Humanserum, Plasma, Vollblut oder Abstrichen verwendet
probe。
(Prinzip)
Dieser Test verwendet Real Time PCR und TaqMan Fluoreszenzsonden-Technologie, um das spezifische DNA-Fragment des Affenpockenvirus durch Fluoreszenz-PCR nachzuweisen.
Lagerung und Gültigkeit
Aufbewahrung bei -20±5°C. Gültig für 12 Monate. Wiederholtes
auftauen und Einfrieren (>10x) sollte vermieden werden. Bitte beachten Sie das Herstellungs- und Verfallsdatum auf dem Etikett.
[Probenanforderung]
(1 )Frisch entnommenes oder gefrorenes Serum, Plasma oder Vollblut.
(2) Hautausschlagsekret: Hautausschlagsekret mit einem sterilen Tupfer abtupfen und in ein
in ein steriles Reagenzglas mit Virustransportmedium geben, den Tupferkopf aufbrechen und dann zum Nachweis versiegeln. Die Probe sollte so schnell wie möglich verwendet werden
3. Laden der Probe
Nehmen Sie die Mischvorbereitung 36 ul und geben Sie sie in das PCR-Reaktions
röhrchen, fügen Sie dann den Überstand, die Positivkontrolle und H20 mit je 4 ul hinzu, schließen Sie den Deckel und starten Sie die PCR-Reaktion.
4. PCR-Amplifikation
1 )Schalten Sie das Gerät ein und warten Sie auf den Selbsttest des Geräts:
2)Setzen Sie das vorbereitete PCR-Gefäß in den Probenschlitz des Geräts und notieren Sie die
die Reihenfolge;
3) Programmeinstellungen 37 ° C für 2min; 94 ° C für 2min: 95 ° C' für 15s. 60 ° C für
60s. 40 Zyklen; 4)Instrumcni détection wählt FAM und HEX(VIC oder JOE)
wechselt. Für die Einstellung des spezifischen Detektionskanals, siehe die Anweisungen des
jedes Geräts
5.Schwellenwerteinstellung
Für die Einstellung der Basislinie werden 6-15 Zyklen von Fluoreszenzsignalen benötigt, und für die Schwellenwerteinstellung wird die Schwellenwertlinie verwendet, die gerade den höchsten Punkt der Fluoreszenzkurve der H20-Detektion überschreitet.
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