M. genitalium ist eine anerkannte sexuell übertragbare Infektion (STI), die syndromatisch behandelt wird, wobei das klinische Erscheinungsbild Chlamydia trachomatis ähnelt.1
Die Prävalenz von M.-genitalium-Infektionen in der Allgemeinbevölkerung liegt bei 1–4 %.2 Die Behandlung ist aufgrund der hohen Makrolid-Resistenz problematisch.5
Die Testung auf Makrolid-Resistenz wird von internationalen und lokalen Leitlinien zum Management von M.-genitalium-Infektionen empfohlen.3,4,6–8
Die Testung auf Makrolid-Resistenz kann als Entscheidungshilfe für eine geeignete Behandlungswahl dienen und eine resistenzgeführte Therapie ermöglichen.6
Die Leistungsfähigkeit der resistenzgeführten Therapie zur Verbesserung der Patientenheilungsrate und des gesamten Patientenmanagements ist klinisch erwiesen.9
Die schnelle Erkennung einer Makrolid-Resistenz kann die Behandlungsdauer verkürzen und eine weitere Übertragung verhindern.
Die Lösung
ResistancePlus® MG FleXible kann sowohl M. genitalium als auch Makrolid-Resistenz in ca. 2 Stunden nachweisen.
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Für eine Vielzahl von Probentypen und Probenentnahmeprodukten, einschließlich Urin und Abstrichen (vaginal, zervikal, rektal), validierter Hochleistungstest**
Die Auswirkungen
Besseres Patientenmanagement
ResistancePlus®MG FleXible gibt Empfehlungen zur Therapieführung und ermöglicht klinischen Fachkräften informierte Behandlungsentscheidungen.