MSH6 ist ein wichtiges Mitglied der Mismatch-Repair-Familie und befindet sich auf Chromosom 2 P-Arm 16 Punkt. Die DNA-Länge beträgt 23806BP, während die Hauptfunktion darin besteht, Basenpaar-Fehlanpassungen und die Einfügung kleiner Fragmente zu korrigieren und Mängel zu beheben. Wenn die DNA eine Fehlpaarung aufweist, verbinden sich das MSH6-Protein und das MSH2-Protein zu einem MutS-α-Heterodimer, das an der Fehlpaarungsstelle identifiziert werden kann. Dieses Heterodimer wird mit der Mismatch-Stelle verbunden und leitet den Mismatch-Reparaturprozess ein, wodurch die Stabilität des Mikrosatelliten gewährleistet wird.
Färbung des Gewebes
Wie die Abbildung zeigt:
Mit MSH6 angefärbtes Kolon-Adenokarzinom-Gewebe
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