Färbelösungs-Reagenz CIM-0200

AntikörperFarbstoffGewebe

Die Mutation des IDH1-Gens ist somatisch zellspezifisch und tritt nur in einer bestimmten Untereinheit des Glioms auf, die als Grundlage für die Untereinheit des Gliom-Gens herangezogen werden kann. Die Hybridmutation an der 132. Stelle des IDH1-Gens trat in mehr als 80 % der niedriggradigen Gliome auf, darunter Astrozyme, Oligodendrogliome und Oligoastrozytome sowie in zweiter Linie Glioblastome, und weitere Studien zeigten, dass die Prognose der IDH1-Mutation deutlich besser war als die von Wildtumoren. Daher ist die Bestimmung der IDH1-Genmutation ein wichtiger Referenzindex für die pathologische Diagnose und die prognostische Bewertung. Bei erwachsenen Gliomen weisen junge Patienten in der Regel IDH1-Mutationen auf und haben eine bessere Prognose. Färbung des Gewebes Wie die Abbildung zeigt: Mit IDH1 gefärbtes Gliomgewebe