1.BCL2-Genanomalie; schlechte Prognose für Patienten; es ist ein unabhängiger prognostischer Indikator für DLBCLBCL2.
2.Durch die Überexpression von BCL2 während der Chemotherapie wird die Konzentration der Chemotherapeutika verringert, was die Regenerationsfähigkeit der Tumorzellen erhöhen kann, was einen Zusammenhang mit der Resistenz der Patienten erkennen lässt.
3.Eine BCL2/IGH-Translokation tritt bei 85 % der follikulären Lymphome und bei etwa 1/3 der diffusen Lymphome DL auf. Die Prognose ist schlecht.
4.Differentialdiagnose
Morphologisch weist das Burkitt-Lymphom ein typisches Alter, eine typische Morphologie und einen typischen Immunphänotyp auf. Wenn eines dieser drei Merkmale atypisch ist oder in der Vorgeschichte ein follikuläres Lymphom auftritt, das von einem MYC-Breakapart und einem BCL2-Breakapart begleitet wird, sollte die Diagnose als Grauzonen-Lymphom zwischen Burkitt/DLBCL gestellt werden.
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