Testkit für Typhus CF1308

für Forschungszweckefür KrebserkrankungenGene

1. 1Q21 (CKS1B) ist die häufigste genetische Anomalie bei MM. Die Amplifikation des CKS1B-Gens führt zu einer Hochregulierung des Zellzyklus und damit zu vielen proliferativen Erkrankungen. 2. eine 1Q21-Amplifikation wurde häufig mit einem MM-Infiltrationsphänotyp in Verbindung gebracht, der mit einer schlechten Prognose und einem schnellen Fortschreiten der Krankheit einhergeht. 3. Die Deletion von 1P32-36 tritt bei 16 % der MM auf, was zum Verlust von Tumorsuppressorgenen und zum Auftreten von proliferativen Erkrankungen führt 4. Mit dieser Sonde können die Deletion von 1P und die regionale Amplifikation von 1Q21 nachgewiesen werden.