Testkit für genetische Krankheiten CF1128

für Typhusfür Forschungszweckefür Krebserkrankungen

1. Die Deletion des gesamten Chromosoms 7 oder des gesamten langen Arms 7q ist eine wiederkehrende Anomalie bei MDS. Sie tritt bei etwa 5-10 % der AML (M4 und M6), bei etwa 15 % der MDS bei Erwachsenen, 40 % der MDS bei Kindern und 50 % der behandlungsbedingten AML/MDS auf. Die meisten der Deletionsregionen sind q11-22 und Q31-36 innerhalb von 7q. 2. Es hat eine schlechte Prognose und ist häufig anfällig für Infektionen und Leukozytentransformation.