Testkit für Infektionskrankheiten

Fetaltrisomiefür KlinikenBlut

Mit dem NIPT-Plus können 100 chromosomale Erkrankungen auf einmal erkannt werden, darunter 3 häufige chromosomale Aneuploidien, 4 geschlechtschromosomale Aneuploidien und 93 Mikrodeletions-Duplikations-Syndrome. Das NIPT-Plus-Erkennungsprogramm ist auch im CapitalBio Medical Lab verfügbar: Benutzer können DNA-Proben einreichen und erhalten innerhalb von 21 Tagen einen Bericht. Alle gefundenen Mikrodeletionen oder Mikroduplikationen werden sofort mit den vier beliebtesten internationalen Datenbanken für Chromosomenanomalien verknüpft Integriertes, nicht-invasives pränatales Datenanalysesystem mit einfachem Berichtsdruck für einen rationalisierten klinischen Arbeitsablauf Zielgruppe Erkennung von fetalen chromosomalen Aneuploidien und Mikrodeletionen/Mikroduplikationen (NIPT-Plus) Schwangere Frauen, deren Risikowert für fetale chromosomale Aneuploidien in einem serologischen Screening zwischen dem Hochrisiko-Cut-off-Wert und 1/1000 liegt; Frauen, die sich aufgrund bestimmter Bedingungen (z. B. Schwangerschaftsabbruch in der Vergangenheit, aktuelle Infektion mit einem chronischen Krankheitserreger, eine andere Blutgruppe als Rh-positiv usw.) keiner interventionellen Pränataldiagnostik unterziehen können; Patientinnen, die nach 20+6 Schwangerschaftswochen konsultiert werden, weil sie das optimale Zeitfenster für ein serologisches Screening verpasst haben, aber dennoch eine Einschätzung ihres Risikos für Trisomie 21, Trisomie 18 und Trisomie 13 benötigen.