Vorrichtung zum Wiederverschließen von Spritzen 1BT-NDLRECAP

Der Hauptkörper des Nadelverschließers besteht aus natürlichem weißem Acetal-Copolymer-Harz. Sowohl die Ober- als auch die Unterseite des Nadelverschließers sind vertieft. Die Außenwand des Nadelverschlusses ist mit einer rutschfesten, strukturierten Oberfläche versehen, damit Sie den Verschluss bei der Reinigung usw. besser greifen können. Der Needle Recapper hat 5 verschiedene Löcher. Bitte schauen Sie sich die Beschreibung unten an, um zu sehen, welches Loch am besten für die von Ihnen verwendete Nadel geeignet ist. Mit diesen Vorschriften wird die EU-Richtlinie 2010/32/EU zur Vermeidung von Verletzungen durch scharfe/spitze Instrumente im Krankenhaus- und Gesundheitssektor umgesetzt. Viele der in der Richtlinie enthaltenen Anforderungen waren bereits Bestandteil der Gesundheits- und Sicherheitsvorschriften in Großbritannien. Die neuen Verordnungen enthalten nur die Anforderungen, die in den bestehenden Rechtsvorschriften nicht ausdrücklich enthalten sind. Die HSE hat ein Informationsblatt Health and Safety (Sharp Instruments in Healthcare) Regulations 2013[1] erstellt, um Arbeitgebern und Arbeitnehmern zu helfen, ihre rechtlichen Verpflichtungen im Rahmen der Verordnungen zu verstehen. Die Richtlinie ist im Amtsblatt der Europäischen Union [2] veröffentlicht. Die Mitgliedstaaten, darunter auch das Vereinigte Königreich, haben bis zum 11. Mai 2013 Zeit, um sicherzustellen, dass die Bestimmungen der Richtlinie in nationales Recht umgesetzt wurden. Rotes Loch: Insulinartige Spritzen Blaues Loch: Blaue Nadeln Grünes Loch: Grüne Nadeln Mittlere Bohrung: Nadeln vom Typ Spinal (gelb) Unteres Loch: Verschiedene Nadeln mit großem Durchmesser