BioBASE AP ein bioresorbierbarer Knochenersatz aus mikro- und makroporösem α-Tricalciumphosphat (α-TCP). Es ist ein synthetisch hergestelltes Granulat, das aus phasenreinem α-Tricalciumphosphat besteht.
BioBASE AP ist seit 20 Jahren in den unterschiedlichsten Indikationen klinisch erprobt. Es besitzt die Zulassung des Bundesgesundheitsamtes (veröffentlicht im Bundesanzeiger Jahrgang 43, Nr. 90 vom 17.05.1991 S.3269) und ist somit der erste in der Bundesrepublik zugelassene bioaktive, resorbierbare Knochenersatz.
BioBASE AP erfüllt die Forderungen des „ASTM F 1088-87“ „TCP for Surgical Implantation“.
Der Markt bietet nicht sehr viele reine α-Tricalciumphosphate ohne Anteile von nichtresorbierbaren Hydroxylapatit. Es besitzt eine sehr gute Bioaktivität. Eine spezielle Oberflächenmodifikation, die BioBASE AP eigen ist, führt zu einer erhöhten Calcium-Elution in der Anfangphase des Heilungsprozesses, wodurch die Resorption und parallel dazu der knöcherne Durchbau des Defektes gefördert werden.
Indikationen
Auffüllung von Defekten nach Exstirpation von Knochenzysten
Auffüllung von Extraktionsdefekten zur Schaffung eines Implantatbettes
Auffüllung von Defekten bei Korrekturosteotomien
Andere mehrwandige Knochendefekte der Alveolarfortsätze und des Gesichtsschädels
Paradontologische Defekte, auch in Verbindung mit Membranen
Defekte nach Entfernung retinierter Zähne
Defekte nach Wurzelspitzenresektionen
Sinusbodenelevation
Auffüllung von Spalten zwischen Alveole und Implantat
Zur Auffüllung von größeren Defekten (> 2 cm³) wird eine Mischung von BioBASE AP und Spongiosa im Verhältnis 1:1 empfohlen.
Lokale Zugabe von Antibiotika ist möglich.