Arteria poplitea Stent Pulsar®-35

Nitinolselbstexpandierend

ndiziert für Patienten mit atherosklerotischen Erkrankungen der femoralen und proximalen poplitealen Arterien, insbesondere zur Behandlung bei unbefriedigenden Ergebnissen nach perkutaner transluminaler Angioplastie (PTA), wie z. B. Reststenose und Dissektion. Produkt-Highlights 140 μm dünne Streben Klinisch bewährt Triaxiales Einführsystem 140 μm dünne Streben Die Streben des Pulsar-35 sind dünner als die der führenden Marken. Dünnere Streben und geringere COF machen den Unterschied:* • Geringeres Restenoserisiko • Weniger Gefäßverletzungen und -entzündungen • Schnellere Endothelialisierung Klinisch bewährt Langfristige Sicherheit und Wirksamkeit (Daten nach 24 Monaten), selbst bei kalzifizierten Läsionen Klinisch bewährt selbst bei kalzifizierten Läsionen (4EVER), vollständigen Verschlüssen (TASC D) und in einer All-Comers-Registerstudie (BIOFLEX PEACE)¤ Die klinischen Ergebnisse zu Pulsar-18 eignen sich aufgrund der identischen Stentplattform zum Beleg der klinischen Ergebnisse zu Pulsar-35; FTLR - Freiheit von Revaskularisierung der Zielläsion; PP - Primäre Offenheit; A.L.L. - Durchschnittliche Läsionslänge Präzise Stentfreisetzung Triaxiales Einführsystem mit ergonomischem Stentfreisetzungsgriff Einhändig bedienbarer Stentfreisetzungsgriff, ergonomisch konstruiert für eine komfortable und sichere Handhabung des Stentsystems Triaxiales Einführsystem: Der Außenschaft vermeidet Reibung des zurückziehbaren Schafts im Ventil der Einführschleuse und gewährleistet auf diese Weise eine präzise Stentfreisetzung.