Reagenzkit / als Lösung RP8001, RP8002

PufferlösungSerumPlasma

Prinzip Das RNzol LS-Verfahren stellt eine gut etablierte Technologie für die RNA-Reinigung dar. Diese Technologie kombiniert die selektiven Bindungseigenschaften einer auf Kieselsäure basierenden Membran mit der Geschwindigkeit der Mikrospin-Technologie. Ein spezielles Puffersystem mit hohem Salzgehalt ermöglicht die Bindung von bis zu 100 μg RNA, die länger als 200bp ist, an die RNzol LS-Silikamembran. Biologische Proben werden zunächst in Gegenwart eines hoch denaturierenden Guanidin-Thiocyanat-enthaltenden Puffers lysiert und homogenisiert, der die RNasen sofort inaktiviert, um die Reinigung der intakten RNA sicherzustellen. Ethanol wird zugegeben, um geeignete Bindungsbedingungen zu schaffen, und das Lysat wird auf die Spin-Säule übertragen, wo die gesamte RNA an die Membran bindet und Verunreinigungen effizient entfernt werden. Hochwertige RNA wird dann in 30-100 μl Wasser eluiert. Der Stuhl-Total-RNA-Schnelltest (Spin-Säule) kann zur Isolierung von RNA aus Vollblut, biologischen Flüssigkeiten und anderen flüssigen Proben verwendet werden. Darüber hinaus ist Lysis Buffer RLS eine hervorragende Speicherlösung für Gesamt-RNA. Das Lysat (Lysis Buffer RLS der Probe hinzufügen, basierend auf dem Volumenverhältnis 3:1 und rigoros vortexen) kann bis zu 2 Monate bei -20℃ und ein halbes Jahr bei -80℃ gelagert werden; außerdem kann das Lysat bis zu 1 Tag bei 4℃ und 1 Woche bei -20℃ beim Transport stabil sein.